ranolazine

บริษัท ของเรา
บริษัท ตั้งอยู่ในสวนอุตสาหกรรม Yanhai แห่งหนึ่งของเขตอุตสาหกรรมยาที่ใหญ่ที่สุดในประเทศจีนมีพื้นที่ 35 เอเคอร์ ผ่านสามส่วนผลิตภัณฑ์-อนุพันธ์ของ Guaiacol, อนุพันธ์ epichlorohydrin, และไอโอดีนคอนทราสต์ Media-Haizhou Pharm นำเสนอผลงานของผลิตภัณฑ์และบริการทั่วโลกรวมถึงส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่ (API) ตัวกลางสารเคมีชั้นดีและบริการการผลิตที่กำหนดเอง

บริการ GMP
ด้วยทีมงานโครงการการผลิตสัญญาระดับมืออาชีพและการประชุมเชิงปฏิบัติการอเนกประสงค์ บริษัท อยู่ในความร่วมมือระยะยาวกับ บริษัท เวชภัณฑ์ทั่วโลกที่มีชื่อเสียงให้บริการตามสัญญาภายใต้เงื่อนไข GMP และไม่มีเงื่อนไข GMP

การรับรอง
Haizhou Pharm เป็น ISO9001/14001 และ OHSAS18001 ที่ได้รับการอนุมัติและปรัชญาการจัดการ ISO/OHSAS ลึกเข้าไปในกระบวนการทั้งหมดของ บริษัท

โซลูชั่นสัญญามืออาชีพ
ด้วยทีมงานโครงการการผลิตสัญญาระดับมืออาชีพและการประชุมเชิงปฏิบัติการอเนกประสงค์ บริษัท อยู่ในความร่วมมือระยะยาวกับ บริษัท เวชภัณฑ์ทั่วโลกที่มีชื่อเสียงให้บริการตามสัญญาภายใต้เงื่อนไข GMP และไม่มีเงื่อนไข GMP

Ranolazine เป็นยาเสพติดยาส่วนใหญ่ใช้ในการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบเรื้อรังซึ่งเป็นอาการของอาการเจ็บหน้าอกเนื่องจากการไหลเวียนของเลือดลดลงไปที่หัวใจ มีการวางตลาดภายใต้ชื่อทางการค้า Ranexa และเป็นของยาที่รู้จักกันในชื่อยาต้าน anginal Ranolazine แยกแยะตัวเองจากการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบแบบดั้งเดิมเช่นไนเตรตและ beta-blockers ผ่านกลไกการกระทำที่เป็นเอกลักษณ์ ยาเสพติดได้รับความสนใจอย่างมากเนื่องจากประสิทธิภาพในการจัดการอาการโรคหลอดเลือดหัวใจตีบแม้ในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษามาตรฐาน การวิจัยเกี่ยวกับ Ranolazine ยังคงดำเนินต่อไปโดยการศึกษาประเมินผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นในสภาวะหัวใจและหลอดเลือดอื่น ๆ และความปลอดภัยในระยะยาว

กลไกการออกฤทธิ์ของ ranolazine นั้นแตกต่างจากยาต้าน anginal อื่น ๆ แทนที่จะส่งผลกระทบต่ออัตราการเต้นของหัวใจหรือความดันโลหิตโดยตรง Ranolazine ออกแรงผลการรักษาในระดับเซลล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งยายับยั้งระยะปลายของกระแสโซเดียมภายใน (INA) ใน myocytes หัวใจ การยับยั้งนี้จะช่วยลดแคลเซียมที่เกิดจากโซเดียมที่เกิดจากเซลล์ซึ่งจะลดการขาดเลือดของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดซึ่งเป็นสาเหตุหลักของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ด้วยการป้องกันการสะสมของแคลเซียม Ranolazine ช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพของกล้ามเนื้อหัวใจโดยไม่ต้องมีผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือดเชิงลบมักจะเห็นด้วยการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบอื่น ๆ เช่นหัวใจเต้นช้า, ความดันเลือดต่ำหรือภาวะเต้นผิดปกติ การกระทำที่ไม่เหมือนใครนี้ทำให้ Ranolazine เป็นตัวเลือกที่มีค่าสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการบรรเทาจากยาต้าน anginal แบบดั้งเดิมเพียงพอ

โดยทั่วไปแล้ว Ranolazine จะได้รับการจัดการในรูปแบบของแท็บเล็ตขยายออกไป ระบบการใช้ยามาตรฐานเริ่มต้นด้วยการใช้ 500 มก. วันละสองครั้งซึ่งสามารถเพิ่มได้สูงสุด 1,000 มก. วันละสองครั้งขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วย มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบว่าควรได้รับ ranolazine อย่างสม่ำเสมอไม่ว่าจะมีหรือไม่มีอาหารเพื่อรักษาระดับยาที่มั่นคงในกระแสเลือด การเริ่มต้นของการกระทำของ ranolazine นั้นค่อยเป็นค่อยไปซึ่งมักจะต้องใช้เวลาสองสามชั่วโมงในการเริ่มบรรเทาอาการโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ผลการรักษาเต็มรูปแบบอาจไม่ปรากฏชัดจนกว่าผู้ป่วยจะได้รับยาเป็นระยะเวลาหนึ่งบางครั้งหลายสัปดาห์ ดังนั้นผู้ป่วยจะได้รับคำแนะนำให้ทำตามคำแนะนำของผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพอย่างใกล้ชิดและไม่หยุดยาอย่างกะทันหันเนื่องจากอาจทำให้เกิดอาการโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

เช่นเดียวกับยาทั้งหมด Ranolazine เกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น ผลข้างเคียงที่รายงานมากที่สุด ได้แก่ อาการวิงเวียนศีรษะปวดศีรษะท้องผูกและคลื่นไส้ ผลข้างเคียงเหล่านี้โดยทั่วไปจะไม่รุนแรงถึงปานกลางในความรุนแรงและมีแนวโน้มที่จะลดลงเมื่อเวลาผ่านไปเมื่อร่างกายของผู้ป่วยปรับตัวเข้ากับยา อย่างไรก็ตามผลข้างเคียงที่รุนแรงมากขึ้นสามารถเกิดขึ้นได้แม้ว่าจะน้อยกว่า สิ่งเหล่านี้รวมถึงการยืด QT ซึ่งเป็นเงื่อนไขที่ส่งผลกระทบต่อกิจกรรมไฟฟ้าของหัวใจและสามารถนำไปสู่ภาวะที่เกิดขึ้นอย่างรุนแรง เนื่องจากความเสี่ยงนี้ ranolazine มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีการยืดระยะเวลา QT ที่มีอยู่ก่อนหรือในผู้ที่ทานยาอื่น ๆ ที่รู้จักกันในการยืดระยะเวลา QT นอกจากนี้ควรใช้ ranolazine ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าของตับอย่างรุนแรงเนื่องจากยาถูกเผาผลาญโดยตับ ผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าของไตควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเนื่องจากการทำงานของไตลดลงอาจส่งผลกระทบต่อการกวาดล้างยาจากร่างกาย

Ranolazine สามารถโต้ตอบกับยาอื่น ๆ ที่หลากหลายซึ่งสามารถมีอิทธิพลต่อประสิทธิภาพและความปลอดภัย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Ranolazine ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ตับ CYP3A และในระดับที่น้อยกว่าโดย CYP2D6 ดังนั้นยาที่ยับยั้งหรือชักนำให้เกิดเอนไซม์เหล่านี้สามารถเปลี่ยนความเข้มข้นของพลาสมาของ Ranolazine ตัวอย่างเช่นสารยับยั้ง CYP3A ที่แข็งแกร่งเช่น ketoconazole, clarithromycin และสารยับยั้งโปรตีเอสบางชนิดสามารถเพิ่มระดับ ranolazine ได้อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มความเสี่ยงของผลข้างเคียงเช่นการยืด QT ในทางกลับกันตัวเหนี่ยวนำ CYP3A เช่น rifampin และ phenobarbital สามารถลดประสิทธิภาพของ Ranolazine ได้โดยการลดความเข้มข้นของพลาสมา นอกจากนี้ ranolazine สามารถเพิ่มระดับพลาสมาของยาอื่น ๆ ที่เผาผลาญโดย CYP3A เช่น simvastatin และ immunosuppressants บางอย่างซึ่งจำเป็นต้องมีการปรับขนาดและการตรวจสอบอย่างระมัดระวัง ยาอื่น ๆ ที่อาจโต้ตอบกับ ranolazine ได้แก่ antiarrhythmics และ antipsychotics บางอย่างโดยเน้นความสำคัญของการทบทวนยาอย่างละเอียดโดยผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพก่อนเริ่มการรักษาด้วย ranolazine

การประเมินผลการรักษาด้วยยามาริสาของ ranolazine ในการทดลองโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่มีเสถียรภาพคือการศึกษาการตอบสนองต่อปริมาณที่แสดงให้เห็นว่าปริมาณของ razonaline เพิ่มระยะเวลาการออกกำลังกายเพิ่มขึ้น 94, 103 และ 116 วินาที

Carisa ประเมิน Ranolazine Plus Anti-Anginal การรักษาด้วยยาหลอกและการรักษาด้วยการต่อต้าน anginal ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย ranolazine มีระยะเวลาการออกกำลังกายที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ - ncrease โดย 115 วินาทีจากพื้นฐานเทียบกับ 91 วินาทีในกลุ่มยาหลอก - เวลาในการโจมตีของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและการโจมตีของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบน้อยลง

Erica ประเมิน Ranolazine Plus amlodipine กับ amlodipine เพียงอย่างเดียว การบริโภคไนเตรตที่ออกฤทธิ์สั้นรายสัปดาห์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่ได้รับ ranolazine บวก amlodipine กับ amlodipine เพียงอย่างเดียว

ประสิทธิภาพเมตาบอลิซึมของเมอร์ลิน-ไทมี่กับ ranolazine สำหรับการขาดเลือดน้อยในกลุ่มอาการหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลันที่ไม่ได้รับการยกระดับการรักษาระยะยาวกับการเปิดตัว ranolazine ที่มีการขยายตัวด้วยยาหลอกซึ่งอยู่ด้านบนของการรักษามาตรฐาน ถึงแม้ว่าการเสียชีวิตของหัวใจและหลอดเลือดกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือขาดเลือดที่เกิดขึ้นอย่างรุนแรงนั้นไม่ได้รับการพิสูจน์ว่าดีกว่ากับโรนัลซีนส่วนประกอบแต่ละส่วนของการเกิดโรคขาดเลือดที่เกิดขึ้นอีกนั้นลดลงอย่างมีนัยสำคัญโดย ranolazine - แสดงให้เห็นว่าปลอดภัย

เกี่ยวกับกลไกของ ranolazine การเปิดใช้งาน diastolic myofilament ที่ลดลงเป็นกลไกหนึ่งของ ranolazine ซึ่งได้รับการสาธิต - การกระทำนี้เกิดขึ้นได้ในระดับการรักษาซึ่งได้รับการพิจารณาที่ 375-750 mg วันละสองครั้งผ่านการยับยั้งการเต้นของหัวใจ จลนพลศาสตร์ข้ามสะพานของ cardiomyocytes ได้รับการแก้ไขเป็นผลและดังนั้นจึงสมมติว่ามีความผิดปกติของ prodistolic

นักวิจัยบางคนเชื่อว่าผลการกระตุ้นการทำงานของ diastolic myofilament ที่ลดลงนั้นลดการใช้ออกซิเจนและลดความตึงของผนังซึ่งจะช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือด microvascular นอกจากนี้ Ranolazine ยังพบว่ายับยั้ง IKR-current ซึ่งเป็นสิ่งที่อาจอธิบายถึงผลกระทบทางอิเล็กโทรวิทยา

Ranolazine ยังยืดระยะเวลา QTC-interval แต่สั้นลง repolarization ในประเภท -3 long-qt-syndrome มันไม่ได้ระบุว่าการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดปกติหรือเพื่อลดฮีโมโกลบิน A1C ในผู้ป่วยเบาหวาน นอกจากนี้ยังได้รับการยืนยันว่าจะไม่ส่งเสริมการเสียชีวิตอย่างกะทันหันในผู้ป่วยที่มีอาการ Long-QT Ranolazine ใช้ในวันนี้ในสูตรขยายออกไปเท่านั้น